人力資源和社會保障部近日發(fā)布關于《2016年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案（征求意見稿）》公開征求意見的通知，這是自2009年后時隔七年，醫(yī)保目錄的調整再次啟動。有業(yè)內人士認為，相較以往，本次醫(yī)保目錄的調整會更加重視藥品在臨床應用上的收益與經濟上支出的最佳方 案。同時醫(yī)保目錄的調整后，藥企將對藥品市場布局和營銷手段進行利益重排。

　　今年7月份，人社部發(fā)言人李忠就曾表示，把醫(yī)保藥品目錄調整作為今年重點工作，積極研究有關問題，力爭早日啟動實施調整。根據征求意見稿內容，人社部將在 10月12日前截止意見征集，要求2016年底前完成醫(yī)保藥品目錄調整工作，2017年修改完善基本醫(yī)保用藥管理辦法，并逐步建立規(guī)范的藥品目錄動態(tài)調整 機制，即醫(yī)保支付價的制定。

　　2016年僅剩三個月時間，但人社部已經制定了專門文件，對醫(yī)保藥品納入的條件、審評程序、調整機制等做了明確規(guī)定，對此次目錄調整已經做好充分的準備工作。

　　征求意見稿確立了藥品調整方案，目錄調整分為藥品調入和藥品調出。調入藥品將重點考慮臨床價值高的新藥、地方乙類調整增加較多的藥品以及重大疾病治療用藥、兒童用藥、急搶救用藥、職業(yè)病特殊用藥等。

　　關于調出藥品，征求意見稿明確，目錄內原有的藥品，如已被國家藥品監(jiān)管部門禁止生產、銷售和使用的，應予調出目錄；存在其他不符合醫(yī)療保險用藥要求和條件的，經相應評審程序后可以被調出目錄。并沒有明確提及OTC藥品、輔助用藥或重點監(jiān)控用藥產品將會被踢出目錄。

　　值得醫(yī)藥企業(yè)注意的是，本次調整以CFDA注冊數據為基礎，不接受企業(yè)申報或推薦，不收取評審費和其他各種費用。藥品目錄由專家按程序科學合理評審確定，咨詢專家約400人左右，遴選專家約20000人左右，且行政部門不干涉專家評審。

　　一位醫(yī)藥行業(yè)人士對《經濟參考報》記者表示，對于藥企而言，新增或被踢出新一版的醫(yī)保藥品目錄的藥品，未來的市場表現將會在一年后逐漸顯現，屆時中國醫(yī)藥市場格局將會發(fā)生巨大變化。具體而言，多省增補、國產創(chuàng)新藥和獨家產品的企業(yè)有望受益。

　　此外，高價藥、重大疾病治療用藥的談判準入將從地方逐步走向國家層面。重大創(chuàng)新藥特別是重大疾病的治療用藥有望通過談判進入新版醫(yī)保目錄。

　　根據征求意見稿，此前以國家價格談判方式議價成功的3個產品亦有望通過這一渠道納入報銷范圍，并在各地加速落地。同時，對臨床必需、療效確切，但價格較為昂貴，按照現有市場價格納入目錄可能給基金帶來一定風險的專利、獨家藥品，咨詢專家確定擬談判藥品備選范圍。

　　近幾年，創(chuàng)新藥企是對醫(yī)保目錄調整呼聲最高群體之一。貝達藥業(yè)、亞寶藥業(yè)等多位藥企負責人曾向記者表示，創(chuàng)新藥進入目錄無論對創(chuàng)新惠及民生，還是推動產業(yè) 發(fā)展都是至關重要。目前我國創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄耗時過長，藥物銷量甚至新產品研發(fā)受到很大限制，建議推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄，以滿足臨床需求，加速產業(yè) 化，鼓勵創(chuàng)新。

　　不過，從實踐層面來看，鑒于醫(yī)保基金面臨越來越大的可持續(xù)性壓力，地方統籌基金的支付能力始終是藥品報銷范圍擴大不得不考慮的制約因素。這可能意味著獨家新藥產品進入醫(yī)保的數量將被嚴格控制，即使進入醫(yī)保亦需要談判價格后才能獲得醫(yī)保資質。

　　西南證券分析師朱國廣認為，隨著醫(yī)保價格談判將成為常態(tài)，優(yōu)質仿創(chuàng)藥或成為最大受益者，“前期進行價格談判的藥品，將提交專家組重點考慮。因此在醫(yī)保價格談判成為常態(tài)的背景下，部分企業(yè)或將采取以價換量的產品策略，利好國內優(yōu)質仿制藥�！�

　　不過，雖然進入醫(yī)保目錄或可以為銷量提供保障，但對于制藥企業(yè)來說，這實際上是一把雙刃劍，進不進醫(yī)�？赡艹霈F兩極分化現象。如在2009年醫(yī)保目錄調整 之時，外資藥企擔心進入醫(yī)保被統一降價，產品進入醫(yī)保目錄帶給企業(yè)的利潤增長可能反而會受到限制，意愿不強；而國內企業(yè)通過各種努力想進入醫(yī)保，促進產品 顯著放量。但業(yè)內人士預計，本次調整中各類企業(yè)競爭更公平透明，外資企業(yè)進入醫(yī)保目錄的積極性會提高，國內企業(yè)也不會一擁而上，兩極分化傾向會明顯減弱。